Specialist (m/w/d) Quality Management

Anstellung: Festanstellung
Arbeitszeitmodell: Vollzeit
Erfahrung: Berufserfahren
Arbeitsort: Egelsbach
Vertragsart: Unbefristet
Contact: Christiane Rustler
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Wer wir sind

Unsere Welt: dynamisch, international und voller Möglichkeiten.
Dein Team: vielfältig, leidenschaftlich und auf Erfolgskurs.

Hinter den Erfolgsmarken Dr. Beckmann, Bullrich, Blistex und Bi-Oil stehen wir – ein wachsendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit globaler Präsenz. Mit über 500 Mitarbeitenden gestalten wir mutig die Zukunft, bewahren bewährte Werte und entwickeln innovative Produkte, die begeistern.

Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte! An unserem Hauptsitz in Egelsbach (zwischen Frankfurt am Main und Darmstadt) suchen wir dich – mit deiner Erfahrung, deinem Können und deiner Leidenschaft!

Deine Mission

Du bist das Herzstück unseres Qualitätsmanagements! Mit deinem Know-how steuerst und optimierst du unser globales Dokumentenmanagementsystem, koordinierst Änderungsprozesse und sorgst dafür, dass alle QM-Dokumente regulatorisch einwandfrei, aktuell und compliance-konform sind. Dein Beitrag hält unsere Standards hoch und unterstützt den Erfolg unseres Unternehmens.

Deine Aufgaben

  • Verwaltung und Pflege des globalen Dokumentenmanagementsystems roXtra.
  • Sicherstellung der korrekten Versionierung, Freigabe und Archivierung von QM-Dokumenten.
  • Unterstützung bei Erstellung, Überarbeitung und Standardisierung von SOPs, Richtlinien und Arbeitsanweisungen.
  • Koordination und Überwachung von Change Requests innerhalb des QM-Systems.
  • Kommunikation mit internen Stakeholdern zur Umsetzung von Änderungen.
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (ISO 9001, IFS HPC, DIN EN ISO 13485, EU-GMP-Guideline).
  • Mitwirkung bei Audits, Digitalisierung und Automatisierung von Dokumenten- und Änderungsprozessen.
  • Analyse bestehender Prozesse und Identifikation von Optimierungspotenzialen.

Dein Profil

  • Abgeschlossenes Studium in Informatik, Naturwissenschaften, Technik oder vergleichbare Qualifikation im Qualitäts-/Dokumentenmanagement.
  • Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen, Dokumentenmanagementsystemen oder Änderungsprozessen.
    Kenntnisse in ISO 9001, IFS HPC; Kenntnisse in DIN EN ISO 13485 oder EU-GMP von Vorteil.
  • Strukturierte, sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse.
  • Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise roXtra.
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Prozessorientierung.
  • Flexibel, zuverlässig und motiviert, kontinuierlich Prozesse zu verbessern.

Unser Angebot

  • Mehr PS für Performance: Hohe Dynamik, schnelle Entscheidungen und kurze Wege inmitten eines internationalen und kollegialen Arbeitsumfelds.
  • Mehr Zeit für Mehrwert: Vertrauensarbeitszeit plus 30 Tage Urlaub/Jahr.
  • Mehr Geld für Leistung: Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge, zusätzliche betriebliche Krankenversicherung, RMV-JobTicket zur privaten und beruflichen Nutzung, großzügiger KiTa-Betreuungszuschuss, Teilnahme am Corporate-Benefits-Programm und die Möglichkeit zum Staff Sales (Mitarbeiterkauf).
  • Mehr Freiraum für Talent: 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche möglich, umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten, Paten-Programme, Karrierechancen.
  • Mehr Nachhaltigkeit: Wir setzen uns für Nachhaltigkeit ein und bieten dir die Möglichkeit, dazu beizutragen.
  • Mehr Miteinander: Offene Unternehmenskultur, Teamgeist, soziales Engagement.

Du hast Fragen?

Gerne beantworten wir dir deine Fragen per Mail unter hr@drbeckmanngroup.com

Wir erhalten, was Wert hat, und wachsen im Team über uns hinaus.

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